菲律宾卫生部长杜克已经批准了卫生技术评估委员会的建议，为12至17岁的青少年接种首针辉瑞加强剂。

　　杜克昨天说：“是的，它已获得批准，但请等待实施指引的发布，希望能即天发布。”

　　在昨天的一次电台采访中，疫苗专家小组负责人格洛惹尼医生说，杜克只批准了辉瑞的加强针剂量，因为这家制药公司提供了数据，并首先向食药署申请了紧急使用授权。

　　她解释说，由于针对新冠肺炎的主要疫苗系列的保护力减弱，以及病毒性疾病的变体和亚变体构成的威胁，卫生部为此开了绿灯。

　　格洛惹尼说：“杜克部长已经签署了批准书。我们只是在等待即将出台的指引。只有一些技术问题正在修正。在那之后，便可以接种加强针。”

　　她指的是为12至17岁的未成年人推出新冠肺炎加强针的一套指引，国家疫苗接种运营中心主席加莫沓赫表示，该指引可能会在本周的某个时候发布。

　　此外，她说，与给予成年人的常规加强剂相比，12至17岁的加强针注射剂量可能较低。

　　她说:“12到17岁的人颇被认为是成年人，所以，加强针可能没有什么不同。虽然，我已经看到了一部分未发布的指引，将给予他们0.3毫升的辉瑞新冠疫苗加强剂。通常情况下，我认为是0.5毫升，所以，可能会施用一半剂量。我不太确定这一点。”

　　格洛惹尼说，青少年的加强剂接种可能从免疫功能低下者开始，然后该年龄组的其他人可能会“最终”开始。

   菲律宾卫生部长杜克已经批准了卫生技术评估委员会的建议，为12至17岁的青少年接种首针辉瑞加强剂。

　　杜克昨天说：“是的，它已获得批准，但请等待实施指引的发布，希望能即天发布。”

　　在昨天的一次电台采访中，疫苗专家小组负责人格洛惹尼医生说，杜克只批准了辉瑞的加强针剂量，因为这家制药公司提供了数据，并首先向食药署申请了紧急使用授权。

　　她解释说，由于针对新冠肺炎的主要疫苗系列的保护力减弱，以及病毒性疾病的变体和亚变体构成的威胁，卫生部为此开了绿灯。

　　格洛惹尼说：“杜克部长已经签署了批准书。我们只是在等待即将出台的指引。只有一些技术问题正在修正。在那之后，便可以接种加强针。”

　　她指的是为12至17岁的未成年人推出新冠肺炎加强针的一套指引，国家疫苗接种运营中心主席加莫沓赫表示，该指引可能会在本周的某个时候发布。

　　此外，她说，与给予成年人的常规加强剂相比，12至17岁的加强针注射剂量可能较低。

　　她说:“12到17岁的人颇被认为是成年人，所以，加强针可能没有什么不同。虽然，我已经看到了一部分未发布的指引，将给予他们0.3毫升的辉瑞新冠疫苗加强剂。通常情况下，我认为是0.5毫升，所以，可能会施用一半剂量。我不太确定这一点。”

　　格洛惹尼说，青少年的加强剂接种可能从免疫功能低下者开始，然后该年龄组的其他人可能会“最终”开始。