12月16日，卫生部长杜克在当日召开的新闻发布会上表示：中国的科兴疫苗将像其他候选疫苗一样会在本地经历严格的审核程序，以消除了公众对其有效性和安全性方面的担忧。
　　
杜克呼吁公众应该相信食品暨药品管理局（FDA）和科技部的审核程序。



在回答记者提问时，杜克说：“我们有一个严格的审核程序，它应该被遵循。我们还应该尊重科技部及其疫苗专家审核小组的专业判断，因为他们通过所有科学证据来证明这些疫苗是安全的、高质量、可以实施接种。”
　　
疫苗事务专员加维斯早些时候也表示，与科兴公司的谈判有望完成，预计于明年获得2500万剂疫苗。
　　
但是，之前《华盛顿邮报》有报导披露科兴首席执行官曾承认受贿后，最近坊间有舆论质疑科兴产品的合法性。
　　
杜克同时表示，在通过科技部的评估之后，该疫苗将需要获得医学研究伦理委员会和FDA的批准。
　　
他说：“按照《全民健保法案》，FDA将牵头进行监管和技术评估，疫苗还将接受卫生技术评估委员会（HTAC）的审核，对一系列参数作出评估。”
　　
卫生部副部长弗吉尔也重申不会给菲人接种不安全的新冠肺炎疫苗。她说：“它必须经过监管程序……只有通过监管程序的疫苗才能被提供给民众使用。”
　　
科兴在11月18日表示，其新冠肺炎疫苗中期试验结果显示注射后可触发快速免疫反应，后期试验的中期数据可能会在今年披露。
　　
此外，科兴疫苗价格每剂3629.50比索，是世界上第二昂贵的疫苗。

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