美国知名品牌爱尔康（Alcon）旗下一款人工泪液接获消费者投诉发现异物，经查异物为霉菌。业者已宣布自主回收产品，并公布回收批号等资讯。

美国食品药物管理局（FDA）本周公告，位于德州的爱尔康实验室接获消费者投诉，爱尔康“视舒坦”滋润眼药水密封瓶内发现异物，经过检验，爱尔康公司认定瓶内异物属于真菌。

目前尚未出现使用者因使用这款产品，而出现不良反应的个案通报。


爱尔康“视舒坦”Ultra PF人工泪液眼药水在美下架回收。

FDA公布回收资讯指出，这款眼药水外包装纸盒以绿色为主色，表面印有Systane、Ultra PF字样，Ultra PF以粉红色衬底，产品型式为每盒25支塑胶单包装，批号10101，有效日期为2025年9月。除了纸盒底部，每一支塑胶单瓶均印有批号与效期。

这款商品号称可“快速补水、长效缓解眼部干涩不适”，在全美各大实体与网购零售通路均已上架贩售，业者已自主回收相关批号产品。

FDA呼吁全美消费者检查手边已购买的“视舒坦”Ultra PF人工泪液，如符合上述回收产品批号，应立即停用，可赴原购买地点退货退款。

FDA说明，倘若不慎使用，可能造成眼部感染；在极少数情况下，免疫功能低下者可能有生命危险。倘若消费者已出现可疑不良反应，应尽速向FDA的不良事件通报系统MedWatch通报。

真是难得给力的帖子啊。

无回帖，不论坛，这才是人道。