菲驻华大使罗马纳（Jose Santiago “Chito” Sta. Romana）周一表示，中国的两家新冠肺炎（COVID-19）疫苗制造商–国药集团（Sinopharm）和科兴生物（Sinovac）将于本周向菲律宾食品药品监督管理局（FDA）递交紧急使用授权申请。

罗马纳在使馆与国药集团和科兴集团沟通后透露了上述信息。

“根据他们现有的计划，他们将在未来几天内提交申请。他们将在本周内向菲律宾食药局提交紧急使用授权（EUA）申请。”他在一次总统府新闻发布会上说。

“我们的大使馆当然会和这两家公司联系。如有需要，我们也会尽量帮助他们同跨机构抗疫工作组（IATF）取得联系。”

上周，中国批准了国药集团研发的疫苗供普通公众使用。据称，国药集团的疫苗在预防人们感染冠状病毒的有效性为79%。

据报道，科兴生物疫苗有效率不低于50%，但总统府表示，该疗效率符合世界卫生组织规定的最低标准。

食药局局长多明戈( Er ic  Domingo)此前表示，美国辉瑞公司已经为其与德国BioNTech公司开发的疫苗提交EUA申请。

同时，杨森（Janssen）疫苗将在菲律宾进行后期临床试验。

汉堡哥 发表于 2021-1-7 15:23
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cnzhao01 发表于 2021-1-7 12:54
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汉堡哥 发表于 2021-1-6 18:18
你也好闲吖，大老板

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