当地时间1月1日，本国一家药品贸易商表示，中国国药集团早在2020年5月就已经与菲卫生部（DOH）取得联系，以寻求在本国进行新冠肺炎疫苗的三期临床试验工作。

不愿透露姓名的MKG环球药品贸易公司代表表示，国药集团于2020年5月向菲卫生部发送信件，内容表明该公司有意在菲律宾展开临床试验工作。

MKG的代表声称，如果菲卫生部对申请信采取积极行动，菲律宾现在可能早就有国药集团的疫苗了。他补充说：“由于菲律宾与中国的良好关系，菲律宾应该能排在疫苗受益名单的前几位。”
他进一步说道：“菲卫生部长办公室于5月28日签收信件，但迟迟没有给出积极的回应，这使得国药集团感到失望，并改到阿联酋展开临床试验工作。”

菲卫生部部长弗朗西斯科·杜克（Francisco Duque III）当日在被问及此事时，回答称：“他本人并不知道国药集团的任何信件。他目前只知道杨森公司（Janssen）获批展开临床试验，而其他制药厂的申请还在处理中。”

与此同时，菲律宾食品药物管理局（FDA）表示，中国国药集团未针对临床试验以及紧急使用授权向该机构提交任何申请。

菲科技部（DOST）表示，中国国药集团曾向该机构发送两个信件，但后者随后并未跟进相关细节。其中一个信件内容是国药寻求在菲律宾展开临床试验工作，但费用必须由菲律宾政府承担，对此菲科技部表示：“除了世卫组织的临床试验工作外，菲律宾政府将不会资助任何制药厂的临床试验工作。”

另一个请求是让菲律宾当局“认可”中国针对国药集团发出的“认证”或“紧急使用授权”。

MKG代表援引国药集团去年七月至九月在阿联酋进行的临床试验称：“当时有6万名来自125个国家及地区的志愿者接种国药集团的新冠疫苗，且有效率达到86%。”

这是菲卫生部第二次被指“怠慢”新冠肺炎疫苗的申请文件。此前，菲外交部（DFA）部长陆新（Teodoro Locsin Jr.）和参议员班斐洛·辘逊（Panfilo Lacson）指控菲卫生部长未能及时签署文件，导致本国无法在2021年1月获得美国辉瑞公司（Pfizer）的新冠疫苗。

杜克随后否认这一指控，称其办公室积极处理了与辉瑞公司的数据保密协议，且期间并未谈及新冠疫苗的供应。

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Eirc等一个人 发表于 2021-1-2 14:24
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