周四，菲食药局（FDA）表示，美国药企辉瑞公司可能在2021年1月底前在菲律宾获得紧急使用许可（EUA）。

    在接受ANC新闻 “抢先看”栏目采访期间，当被问及辉瑞疫苗EUA申请时间进度时，食药局局长多明戈（**** Domingo）说：“我们正在处理，我认为，将在明年1月底前完成审核。”。



他补充说：“评估将需要约2周，辉瑞公司是在圣诞节前提交的申请，因此，我将在1月第一周把申请交给评估人员，我还得对报告进行综合处理。”

“紧急使用许可不是一字证书，那需要一系列文件，其中将对相关许可进行详细说明。”

此前，总统府宣布，12月23日，辉瑞公司已经向菲当局提交EUA申请。

预计EUA将把FDA新冠疫苗审批流程从6个月缩短到21天，FDA签发EUA意味着，该机构对相关疫苗的海外监管机构的审批表示认可。
辉瑞疫苗已经从美国FDA获得EUA。

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