[size=0.75]穆尔豪斯有一种罕有的疾病，令她不能吃普通的食物。

英国女子穆尔豪斯（Louise Moorhouse）患上罕见疾病，她的身体无法正常消化蛋白质，令她不能吃普通食物。要吸收足够营养，只能每天吃上80颗不同的药丸、喝一些味道奇怪的饮料、加上小量蔬果。

但BBC记者科亨（Deborah Cohen）的报道指出，她的情况并不是无药可治，她多年前曾经为一家药厂试验一款新研发的药品，成功控制病情，让她可以进食一般食物。但试验结束后，药厂再没有向穆尔豪斯提供这种药物，英国国民保健署也拒绝为她支付药费。她没有办法，只能回到吃药丸和喝那些营养饮料充饥的日子。

她说，那些药丸不容易服，她每次最多同时吞服四颗，如果尝试同时吞服太多，它们“会从鼻子喷出来”。她喝的营养饮料比较容易接受，但味道酸溜，而且有时候喝过这些饮料她会感到不舒服。

与珍馐百味无缘

穆尔豪斯患上的是苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU），她的身体无法适当消化苯丙氨酸（Phenylalanine）。一般食物内蛋白质都含有这种物质，但PKU令穆尔豪斯的身体无法像普通人一样把它转化成我们身体需要的蛋白质，长久下来，苯丙氨酸这种物质会在穆尔豪斯体内积存，可以对脑部造成损害。

因为这样，穆尔豪斯必须严格控制她餐单内蛋白质的含量，因此她吃任何东西前，都要放到秤上量一量。

这十分影响她的社交生活。她说其中一个解决方法，就是出席一些会碰见新朋友的场合时尽量避免碰食物。“他们有时候会留意到，我会用磅量度我吃的食物，或是在点餐时花上大量时间。”

Image caption[size=0.75]麦克唐纳认为药厂的做法不合乎伦理。得而复失

但她在20多岁的时候，曾经有一段时间可以像普通人一样吃东西，因为当时她参加了一家药厂的试验计划，帮对方测试一种名为Kuvan的新药。

这种药物由美国马林制药公司（BioMarin）研发，可以帮助穆尔豪等患者降低体内苯丙氨酸水平，让他们可以进食一般食物。

穆尔豪斯说当时想，如果这种药真的有效，可以改变她的一生。开始服用Kuvan后，她的愿望成真。

“Kuvan让我可以吃普通食物。当时就像有人为我的家打开窗帘，让我看见外边色彩缤纷的世界。”

伯明翰儿童医院（Birmingham Children's Hospital）营养师麦克唐纳（Anita MacDonald）从小就为穆尔豪斯看病，她也有参加Kuvan的研发计划。穆尔豪斯参加研究计划，加上麦克唐纳的研究，让美国马林制药公司得到足够证据证明Kuvan的效用，先后在美国和欧洲得到政府认可。

穆尔豪斯最初以为，自己证明了药物已经有效，所有PKU患者得到这种药只是“时间问题”。但依赖英国国民保健计划的病人的经历却十分不同。

马林制药公司把药丸标价定为每名成人每年七万英镑（约合91,270美元），英国国民保健处认为药物的效能与价格不符，拒绝资助病人购买这种药。

这个消息穆尔豪斯来说是个晴天霹雳，因为她再没法从药厂得到这种药，国民保健署也不会资助她购买这种药，令她要回到吃药丸维生的日子。“我要重新学习所有事情，影响我的专注力和情绪，还有工作和人际关系。”

为什么这样贵？

其实，治疗苯丙酮尿症的方法早在1990年代已经出现，但这是一种十分罕有的病症：例如在英格兰，当局估计1万至1.4万人中才有一名苯丙酮尿症患者。因此，许多药厂认为投放大量资源为这些罕有病患者研究药物无利可图，这些药物因而被称为“孤儿药”。

为了鼓励药厂研究这些“孤儿药”，欧盟委员会在2000年宣布，让成功研究这些药品的公司获得12年的专卖权。

计划似乎奏效：单是去年，欧盟委员会认可的药物当中，有一半是“孤儿药”，证明药厂开始认为研发这些药物可带来利润。但英国班戈大学（Bangor University）学者芬恩（Dyfrig Hughes）留意到，这些药品的高昂价格并不等于药厂花了许多时间资源研发它们。

芬恩说他研究了多种“孤儿药”，发现其中40%都曾经用来治疗其他疾病。“换句话说，它们成为‘孤儿药’前，就已经被外界使用。”

据BBC了解，欧盟委员会为解决“孤儿药”价格高昂的问题，正在检讨让药厂得到专卖权的措施。

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