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    当地时间12月15日,前政府卫生顾问利冲(Tony Leachon)博士质疑中国研发的新冠疫苗在菲律宾以“不同寻常的速度”通过审查及监管程序。
    利冲当日表示:“考虑到市场上的其他新冠肺炎疫苗已经在医学期刊刊登其临床试验的积极报告和结果,这包括辉瑞(Pfizer)、Moderna 以及阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗,我们为何执意要采购中国的新冠疫苗呢?”、
    他解释道:“我想要说的是,对同行评审期刊的要求是存在的,但对于这些中国疫苗来说,你们似乎没有在执行适当的监管要求。”
    利冲表示,疫苗的采购应以效力和安全为基础,这也将允许制药厂或经销商在本地市场销售疫苗。
    对于菲律宾“疫苗沙皇”以及国家抗疫政策工作组实施者卡尔利托·加维斯(Carlito Galvez)此前公开发表“菲律宾首款新冠疫苗极有可能来自中国”的言论,该卫生专家表示:“他们当时说会在本月底签署合同,明年第一季度就拿到疫苗。我心里就在想,我们至今还没有拿到北京科兴的监管和审查文件,政府就急着大批量采购疫苗,这不符合逻辑。”
    他补充说:“政府在进行采购前,制药厂应获得国际监管机构的批准或证明,若想在三月份拿到疫苗,菲律宾当局就需以‘极快的速度’完成审查和监管程序。”
    早些时候,利冲就质疑菲律宾当局计划向北京科兴采购2500万剂新冠肺炎疫苗的计划,因为该公司尚未给出足够的安全性和有效性数据。

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