16岁男生患罕见“菲佛综合症”（Pfeiffer Syndrome），求学期间动刀数次，还时不时会癫痫发作，为此老师接受急救培训，同窗学习处理紧急情况，纷纷出力助他成功升学。

就读榜鹅培道中学中学的陈恩伦（16岁）出生后被诊断患有“ 菲佛综合症”。这是由基因突变引起的一种罕见遗传性疾病，主要特征包括颅骨和面部畸形、手指和脚趾畸形、呼吸道问题以及智力发育迟缓。


陈恩伦患有罕见的“菲佛综合症”，求学期间动了数次手术，还时不时会癫痫发作。

《新明日报》报导，恩伦的母亲方月桂（48岁）受访时说，儿子因自身情况从小到大需要进行不同手术，之前考完小六会考后因进行脸部矫正手术， 休养了两个月才到中学报到。

她也说，儿子动完手术后，曾因癫痫发作跌倒，有一段时间需以轮椅代步。

陈恩伦则说，求学期间时不时会癫痫发作，有时一个月会发生两三次，如今仍需通过药物控制。

方月桂补充道，所幸老师及同学皆出力帮忙，让儿子能在校园内顺利求学。

“学校的老师都有接受过急救以及AED（自动体外除颤器）培训，也与我积极沟通了解儿子的需求并提供支持。同学平日会帮忙注意儿子的情况，当他癫痫发作时，同学都知道怎么帮助他，例如让他侧躺以及拍打背后让他呼吸顺畅。”

尽管身体上面临巨大挑战，陈恩伦仍坚持完成学业，并在英语和科学方面表现出色。

即时受癫痫发作阻碍，只要体力允许，他隔日还是会坚持上学。

“有时因身体情况缺课，老师会在我休养期间安排网课，确保学习进度不被耽误。若课堂上有什么新讯息，同学也会及时通知我。真的很感谢老师和同学这一路来的帮忙。”

陈恩伦周一领取了N水准会考成绩,，从小就对艺术感兴趣的他计划修读高级国家工教局证书的传媒设计课程。


陈恩伦（右）十分感谢同学平日的帮助，让他得以顺利求学。

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