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汉堡哥
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    当地时间1月19日,菲律宾食品药物管理局(FDA)批准中国北京科兴生物(Sinovac)在菲律宾进行新冠疫苗的临床试验工作。
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    菲食品药物管理局总监兼菲卫生部(DOH)副部长多明戈(**** Domingo)表示,这意味着所有新冠疫苗临床试验申请已经获得该机构的批准。当局此前已经批准强生(Johnson and Johnson)旗下的的杨森公司(Janssen)以及中国的三叶草生物制药公司(Clover Biopharmaceuticals)的申请,而英国阿斯利康(AstraZeneca)和俄罗斯加马列亚研究所(Gamaleya)早前均撤回临床试验的申请文件并转为申请“紧急使用授权”。


    去年10月,菲律宾科技部的疫苗专家小组(VEP)批准北京科兴参与临床试验的申请,随后道德委员会和菲食品药物管理局对该公司的疫苗数据进行全面审查。


    尽管外界对该疫苗的价格和疗效存在疑虑,但菲卫生部长弗朗西斯科·杜克(Francisco Duque III )早前透露,当局已经与北京科兴签署2500万剂新冠疫苗的供应合同,其中5万剂将于二月份运抵菲律宾。


    “疫苗沙皇”卡尔利托·加维斯(Carlito Galvez Jr.)援引政府与疫苗制造商的保密协议(CDA),拒绝透露新冠肺炎疫苗的价格。


    中国北京科兴生物国际事务部总监杨光(Helen Yang)在接受菲律宾媒体CNN采访时表示,该公司与菲律宾政府就新冠肺炎疫苗的采购谈判正处于“中期”阶段,而他们给出的报价是“非常好的”。

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