4月11日，卫生部副部长维吉尔在接受ANC采访时表示：正在对现有疫苗清单进行精简，未来采购的疫苗将减少到两到三个品牌，这也意味政府将不再从其他国家采购某些新冠疫苗品牌。

采访期间，主持人问到卫生部是否正在推动药管局（FDA）从紧急用户许可证（EUA）清单中删除部分疫苗品牌以鼓励更多人接种疫苗时，维吉尔解释说当部分疫苗收到产品注册证书（CPR）后FDA只能将它们从EUA清单上被剔除。

她说：“意思是，它已经完成（相关评估），它一直在进行评估，它可以拥有这种产品注册证书。一旦我们有了它，并且它已经包含在我们的疫苗法律中适用的产品，那么EUA将不再需要被授权即不再适用。”

如果发生这种情况，维吉尔表示政府将给相关疫苗产品有一年的时间过渡到获取正式的CPR。

她说：“我们现在正在做的是我们正在努力精简我们的疫苗品牌，我们不再订购一些疫苗品牌，我们只是用完它，用完成现有的库存，展望未来，我国将只有采购两到三个品牌。”

EUA是在新冠疫情等突发公共卫生事件中为未注册药物和疫苗颁发的用户许可证许可。

到目前为止，本地药管局已批准辉瑞、阿斯利康、莫德纳、琼森、科兴、卫星五号、美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）授权印度生产的Covaxin、中国国药、印度Covovax等COVID-19疫苗的紧急用户许可证。

总统企业界顾问康习商此前曾公开透露，如果及时不使用，政府购买的大约2700万剂疫苗将在7月到期。

然而，维吉尔在这次采访中声称“由于后勤问题，政府获得的新冠疫苗总数中只有不到10%被认为是浪费的。”

4月11日，卫生部副部长维吉尔在接受ANC采访时表示：正在对现有疫苗清单进行精简，未来采购的疫苗将减少到两到三个品牌，这也意味政府将不再从其他国家采购某些新冠疫苗品牌。

采访期间，主持人问到卫生部是否正在推动药管局（FDA）从紧急用户许可证（EUA）清单中删除部分疫苗品牌以鼓励更多人接种疫苗时，维吉尔解释说当部分疫苗收到产品注册证书（CPR）后FDA只能将它们从EUA清单上被剔除。

她说：“意思是，它已经完成（相关评估），它一直在进行评估，它可以拥有这种产品注册证书。一旦我们有了它，并且它已经包含在我们的疫苗法律中适用的产品，那么EUA将不再需要被授权即不再适用。”

如果发生这种情况，维吉尔表示政府将给相关疫苗产品有一年的时间过渡到获取正式的CPR。

她说：“我们现在正在做的是我们正在努力精简我们的疫苗品牌，我们不再订购一些疫苗品牌，我们只是用完它，用完成现有的库存，展望未来，我国将只有采购两到三个品牌。”

EUA是在新冠疫情等突发公共卫生事件中为未注册药物和疫苗颁发的用户许可证许可。

到目前为止，本地药管局已批准辉瑞、阿斯利康、莫德纳、琼森、科兴、卫星五号、美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）授权印度生产的Covaxin、中国国药、印度Covovax等COVID-19疫苗的紧急用户许可证。

总统企业界顾问康习商此前曾公开透露，如果及时不使用，政府购买的大约2700万剂疫苗将在7月到期。

然而，维吉尔在这次采访中声称“由于后勤问题，政府获得的新冠疫苗总数中只有不到10%被认为是浪费的。”