当地时间12月27日，菲律宾总统府表示，本国将几乎“自动”批准辉瑞（PFizer）新冠肺炎疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。

总统发言人哈里·罗克（Harry Roque）在接受采访时表示：“坦率地说，由于辉瑞疫苗已经在美国获得批准，因此在本国获得紧急使用授权几乎是自动的。菲律宾食品药物管理局（FDA）的政策是，如果成熟的监管机构批准该疫苗的紧急使用，该机构将对这一结果给予极大的信任。”


菲律宾卫生部（DOH）副部长及菲食品药物管理局负责人多明戈（**** Domingo）表示，辉瑞已经于12月23日提交紧急使用授权的申请。他补充说：“我们现如今只是需要确保该款疫苗对于亚洲人和马来民族是有效安全的，因为辉瑞新冠疫苗的大多数临床试验参与者是白人。”


在获得紧急使用授权后，菲律宾当局就可以展开新冠疫苗的接种活动。


另一方面，菲外交部（DFA）部长陆新（Teodoro Locsin Jr.）透过社交媒体推特表示，菲律宾驻美国大使罗慕尔德兹（Jose Manuel Romualdez）透露，美国生物技术公司Moderna也正在加速向菲律宾提供新冠疫苗。

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