菲律宾食药署昨天表示,菲专家小组将在一至两周内完成对第三剂和加强剂紧急使用申请的评估。
据食药署长杜明戈说,该专家小组还在研究疫苗的“所有可能组合”,以确定接种者是否能被注射与头两剂疫苗的品牌不同的第三剂或加强剂。
他在记者会期间说:“所有可能的组合,无论是相同品牌的疫苗,还是不同品牌的第三剂疫苗。”
他补充:“很着急,评估可能会在一到两周内结束,所以,我们这个月真的可以开始提供额外的剂量了。”
据杜明戈说,“额外的剂量”将提供给“非常特定的”群组,其中包括医护工作者、免疫力低下者,以及有感染严重型新冠肺炎风险者。
到目前为止,新冠肺炎疫苗制造商辉瑞、阿斯利康、科兴和卫星5号已申请“产品变更”或修改其在菲国的紧急使用许可,以包括第三剂和加强剂注射。
疫苗特派员牙未斯曾表示,政府计划从11月15日开始施打第三剂疫苗和加强剂。
卫生部在较早前解释了第三剂新冠疫苗和新冠疫苗加强剂之间的分别。
卫生部援引世界卫生组织的话说,由于基础疫苗剂量在接种几个月后,其产生的免疫力减退,所以,要提供加强剂,而第三剂疫苗则是提供给有合并症患者和没有对新冠病毒产生足够免疫力的老年人。
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